Síndrome de Gorlin Goltz. A propósito de un caso

Autores/as

  • Vladimir Sánchez Linares Policlínico Centro. Sancti Spíritus
  • Daniel Rodríguez Montagne Policlínico Centro. Sancti Spíritus
  • Juan Pableo Cifuentes Suárez Policlínico Centro. Sancti Spíritus
  • Maylin Román Simón Policlínico Centro. Sancti Spíritus
  • Claritza Pérez García Policlínico Centro. Sancti Spíritus
  • Iraldo Bello Rivero Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana

Resumen

Fundamento: El síndrome de Gorlin-Goltz un trastorno hereditario autosómico dominante poco frecuente que se caracteriza por tres anomalías distintivas: predisposición al desarrollo de múltiples neoplasias como el meduloblastoma o el carcinoma basocelular, las depresiones palmoplantares y los quistes odontogénicos de la mandíbula.

Objetivo: Describir el caso de una paciente con síndrome de Gorlin-Goltz que representa una situación clínica poco común por su incidencia.

Presentación de caso: Paciente femenina de 47 años con síndrome de Gorlin-Goltz que la operaron en varias ocasiones y recibió tratamiento con HeberFERON obteniéndose respuestas completas y parciales al reducir o eliminar el tumor.

Conclusiones: El síndrome de Gorlin-Goltz es una enfermedad infrecuente en la práctica médica y no se ha encontrado evidencia suficiente que determine el tratamiento de elección para el manejo del carcinoma basocelular en esta enfermedad, por lo que el HeberFERON puede ser una opción terapéutica en el manejo de estos casos.

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Citas

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Publicado

2018-12-21

Cómo citar

1.
Sánchez Linares V, Rodríguez Montagne D, Cifuentes Suárez JP, Román Simón M, Pérez García C, Bello Rivero I. Síndrome de Gorlin Goltz. A propósito de un caso. Gac méd espirit [Internet]. 21 de diciembre de 2018 [citado 15 de agosto de 2025];20(3). Disponible en: https://revgmespirituana.sld.cu/index.php/gme/article/view/1858

Número

Vol. 20, No 3 (2018): sep.-dic.

Sección

REPORTES DE CASO

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