Hidranencefalia en lactante de 5 meses. Presentación de caso
Resumen
Fundamento: La hidranencefalia es una enfermedad rara y se asocia a múltiples factores causales; su pronóstico es en extremo desalentador.
Objetivo: Describir las características clínico-imagenológicas de un paciente con diagnóstico de hidranencefalia.
Presentación de caso: Lactante masculino de 5 meses de edad, fue traído al hospital por su madre, quien refirió crecimiento progresivo del cráneo. Comenzó con manifestaciones clínicas a los 40 días de nacido, con movimientos involuntarios anormales y crecimiento cefálico. En el examen de transiluminación, se observó escaso o nulo manto cortical con iluminación de todo el contenido líquido intracraneal. En la tomografía computarizada, se evidenció hemisferios cerebrales ausentes, con islotes de parénquima cerebral con meninges y estructuras de línea media en relación a hidranencefalia. Se propuso a la familia la posibilidad de colocación de sistema derivativo permanente. Los padres rechazaron la propuesta quirúrgica. A los 2 meses el paciente falleció.
Conclusiones: La hidranencefalia es una enfermedad infrecuente. La colocación de un shunt en pacientes con signos de hipertensión intracraneal persigue objetivos paliativos sin mejoría en el neurodesarrollo. La cauterización de los plexos coroides puede ser una opción en pacientes seleccionados.Palabras clave
Referencias
Sandoval JI, De Jesus O. Hydranencephaly. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls [Internet]. 2023 Aug 23 [cited 2024 May 30]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK558991/
Sedain G, Rajbhandari B. Hydranencephaly: Insights into Pathophysiology and Management. Nepal J Neurosci. 5 de abril de 2020;17(1):5-9.
Baqueiro-Canto R, Padrón-Arredondo G. Hidranencefalia en hospital público de Quintana Roo. Serie de casos. Salud Quintana Roo [Internet]. 2019 [citado 22 Dic 2023];12(41):18-21. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/salquintanaroo/sqr-2019/sqr1941d.pdf
Wakrim S. Radiological aspect of hydranencephaly: a case report. PAMJ-CM [Internet]. 2020 [cited 2023 Dec 22] 3(62);19 [cited 2024 May 30];3(62). Disponible en: https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/3/62/pdf/62.pdf
Omar AT, Khu KJO. Hydranencephaly complicated by central diabetes insipidus: report of two cases and systematic review of literature. Childs Nerv Syst [Internet]. 2019 [cited 2023 Dec 22];35(7):1165-71. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s00381-019-04137-9
Wijerathne BT, Rathnayake GK, Ranaraja SK. A rare variation of hydranencephaly: case report. F1000Research [Internet]. 2014;1:22. Disponible en: https://f1000research.com/articles/1-22/v3
Dewiyanti L, Diyo AR, Afandy JE, Jennefer, Pramana C. Case Report: Hydranencephaly in a female newborn with congenital cytomegalovirus infection [Internet]. F1000Research. 2022 [cited 2023 Dec 22];11:199. Disponible en: https://f1000research.com/articles/11-199
Thiong’o GM, Ferson SS, Albright AL. Hydranencephaly treatments: retrospective case series and review of the literature. J Neurosurg Pediatr [Internet]. 2020 [cited 2023 Dec 22];26(3):228-31. Disponible en: https://thejns.org/pediatrics/view/journals/j-neurosurg-pediatr/26/3/article-p228.xml
Akutsu N, Azumi M, Koyama J, Kawamura A, Taniguchi M, Kohmura E. Management and problems of prolonged survival with hydranencephaly in the modern treatment era. Childs Nerv Syst [Internet]. 2020 [cited 2023 Dec 22];36(6):1239-43. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s00381-019-04479-4
Chu H, Kim Y, Min BK. A Guide to Writing a Case Report According to CARE Guideline. J Korean Med Soc Soft Tissue [Internet]. 2021 [cited 2023 Dec 22];5(1):41-5. Disponible en: https://www.jkmst.org/journal/view.html?doi=10.54461/JKMST.2021.5.1.41
Gezmu AM, Shifa JZ, Kgwarae C, Siamisang A. Hydranencephaly in a Neonate: A Literature Review. Neurol India [Internet]. 2020 [cited 2023 Dec 22];68(1):199. Disponible en: https://www.neurologyindia.com/article.asp?issn=0028-3886;year=2020;volume=68;issue=1;spage=199;epage=201;aulast=Gezmu;type=0
Paredes Y, Prada A, Villegas C, Brencio O. Oclusión bilateral de ambas carótidas internas “hidranencefalia”. Reporte de un caso. GICOS Rev Grupo Investig En Comunidad Salud [Internet]. 2022 [citado 22 Dic 2023];7(2):115-22. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=8546489
Sepulveda W, Cortes-Yepes H, Wong AE, Dezerega V, Corral E, Malinger G. Prenatal Sonography in Hydranencephaly. J Ultrasound Med [Internet]. 2012 [cited 2023 Dec 22];31(5):799-804. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.7863/jum.2012.31.5.799
McAbee GN, Chan A, Erde EL. Prolonged survival with hydranencephaly: report of two patients and literature review. Pediatr Neurol [Internet]. 2000 [cited 2023 Dec 22];23(1):80-4. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887899400001545
Sileo FG, Curado J, D’Antonio F, Benlioglu C, Khalil A. Incidence and outcome of prenatal brain abnormality in twin-to-twin transfusion syndrome: systematic review and meta-analysis. Ultrasound Obstet Gynecol [Internet]. 2022 [cited 2023 Dec 22];60(2):176-84. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/uog.24895
Lam YH, Tang MHY. Serial sonographic features of a fetus with hydranencephaly from 11 weeks to term. Ultrasound Obstet Gynecol [Internet]. 2000 [cited 2023 Dec 22];16(1):77-9. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1469-0705.2000.00165.x
Kline-Fath BM, Merrow AC, Calvo-Garcia MA, Nagaraj UD, Saal HM. Fowler syndrome and fetal MRI findings: a genetic disorder mimicking hydranencephaly/hydrocephalus. Pediatr Radiol [Internet]. 2018 [cited 2023 Dec 22];48(7):1032-4. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29541808/
Gorjidooz M, Rahimabadi PD, Raoofi A, Masoudifard M, Mardjanmehr SH. Ultrasonographic approach and findings in calves with hydranencephaly. Vet Med Sci [Internet]. 2021 [cited 2023 Dec 22];7(5):1718-27. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/vms3.557
Malheiros JA, Trivelato FP, Oliveira MM, Gusmão S, Cochrane DD, Steinbok P. Endoscopic choroid plexus cauterization versus ventriculoperitoneal shunt for hydranencephaly and near hydranencephaly: a prospective study. Neurosurgery [Internet]. 2010 [cited 2023 Dec 22];66(3):459-64. Disponible en: https://journals.lww.com/neurosurgery/abstract/2010/03000/endoscopic_choroid_plexus_cauterization_versus.5.aspx
Pedrosa HASR, Lemos SP, Vieira C, Amaral LC, Malheiros JA, Oliveira MM, et al. Choroid plexus cauterization on treatment of hydranencephaly and maximal hydrocephalus. Childs Nerv Syst [Internet]. 2017 [cited 2023 Dec 22];33(9):1509-16. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s00381-017-3470-6
Shitsama S, Wittayanakorn N, Okechi H, Albright AL. Choroid plexus coagulation in infants with extreme hydrocephalus or hydranencephaly: Clinical article. J Neurosurg Pediatr [Internet]. 2014 [cited 2023 Dec 22];14(1):55-7. Disponible en: https://thejns.org/pediatrics/view/journals/j-neurosurg-pediatr/14/1/article-p55.xml
Zhu X, Di Rocco C. Choroid plexus coagulation for hydrocephalus not due to CSF overproduction: a review. Childs Nerv Syst [Internet]. 1 de enero de 2013 [cited 2023 Dec 22] 2013;29(1):35-42. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s00381-012-1960-0
Hermawan GN, Mahardhika INGD, Sutantio JD, Velies DS. Prenatal Differential Diagnosis and Prospective Management of Hydranencephaly. Indones J Obstet Gynecol [Internet]. 2022 [cited 2023 Dec 22];10(3):170-6. Disponible en: https://inajog.com/index.php/journal/article/view/1597
Ross ED. Differential Hemispheric Lateralization of Emotions and Related Display Behaviors: Emotion-Type Hypothesis. Brain Sci [Internet]. 2021 [cited 2023 Dec 22];11(8). Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8393469/pdf/brainsci-11-01034.pdf
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.