Ictiosis lamelar congénita neonatal. Presentación de un caso en gemelares.

Autores/as

  • Serafín García Álvarez
  • Noel Pérez Valdés
  • Maikel Gómez López
  • Betty Liznie Díaz Bernal
  • Ovis Danoy García Bernal

Resumen

Introducción: Las genodermatosis ictiosiformes son enfermedades cutáneas, hereditarias, caracterizados por piel seca, decamación e hiperqueratosis que recuerdan las “escamas de un pez”. Presentación de caso: Se reporta un caso de gemelares idénticos monoamniótico-monocoriales pretérminos de bajo peso al nacer. Las manifestaciones clínicas fueron: membrana queratinosa de aspecto apergaminado en todo el cuerpo, ectropión, eclabium, epífora, pabellones auriculares deformados, aspecto momificado, alteraciones ungueales, edema y eritrodermia. Ambos recibieron tratamientos tópicos. Conclusiones: El primer gemelar sobrevivió y el segundo falleció después de presentar complicaciones.

Descargas

Biografía del autor/a

Serafín García Álvarez

Especialista de 1er grado en Neonatología. Máster en Atención integral al niño. Profesor Instructor. Sancti Spíritus. Cuba

Noel Pérez Valdés

Especialista de 1er grado en Neonatología. Máster en Atención integral al niño. Profesor Asistente

Maikel Gómez López

Especialista de 1er grado en Neonatología. Máster en Atención integral al niño. Profesor Instructor

Betty Liznie Díaz Bernal

Especialista de 1er grado en Medicina General Integral. Profesor instructor

Ovis Danoy García Bernal

Estudiante de 6to año de Medicina

Descargas

Publicado

2012-04-10

Cómo citar

1.
García Álvarez S, Pérez Valdés N, Gómez López M, Díaz Bernal BL, García Bernal OD. Ictiosis lamelar congénita neonatal. Presentación de un caso en gemelares. Gac méd espirit [Internet]. 10 de abril de 2012 [citado 16 de agosto de 2025];12(1):4. Disponible en: https://revgmespirituana.sld.cu/index.php/gme/article/view/879

Número

Vol. 12, No. 1 (2010): ene-abr

Sección

ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN (Original)

Licencia

La revista GME tiene Acceso Abierto (Open Access) a su contenido bajo las premisas de que el libre acceso mejora el sistema de comunicación científica, lo cual elimina cualquier barrera que impida el acceso a la información y de que el mismo autor es el máximo beneficiario de este movimiento, al proporcionarle ventajas tanto en su aspecto económico, científico, como en servicios de valor añadido.

Los autores conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra; podrán establecer acuerdos adicionales para la distribución no exclusiva de la versión de la obra publicada en la revista, con el reconocimiento de haber sido publicado primero en esta revista.

Todo el contenido de esta revista se encuentra en Acceso Abierto, distribuido según los términos de la licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) que permite el uso, distribución y reproducción no comerciales y sin restricciones en cualquier medio, siempre que sea debidamente citada la fuente primaria de publicación.